甘孜染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这三条染色体异常，分别代表什么病？
- 21号染色体多一条是唐氏综合征，主要影响智力发育和特殊面容；18号染色体多一条是爱德华氏综合征，通常伴有严重畸形，预后很差；13号染色体多一条是帕陶氏综合征，也常伴有多发畸形和智力障碍。
- 采样点周末上班吗？我工作日没时间。
- 我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务，但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段，或向客服查询周末开放的具体点位。
- 你们支持分期付款吗？比如用花呗或者信用卡分期。
- 目前我们的检测费用1705元需一次性付清，官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付，这些第三方工具是否支持分期，请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
- 这个检查结果如果是低风险，是不是就百分百没问题了？
- 任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低，但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检，全面监测胎儿发育情况。
- 我抽血留的样本和个人信息，你们怎么保密？
- 您好，我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理，检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段，确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
用户评价 (6条，均分5.0)
来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高，报告出得很快，没让我焦虑太久。报告内容也挺详细，不光给了核心结果，还有一些相关的解释说明，看着挺明白的，不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错，速度和服务都挺好，让人安心。
机构回复
感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程，确保在保证检测准确性的前提下，尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求，期待继续为您提供可靠的健康服务。
采血前有点低血糖，跟工作人员说了之后，他们马上给了我一杯温糖水，让我休息一会儿再测。期间还问我有没有吃早餐，非常贴心。采样时动作格外轻柔，不断询问我的感受。这种人性化的服务让人心里暖暖的。
机构回复
您的安全与健康始终是第一位的！面对您的身体不适，提供及时的关怀与帮助是我们的责任。很高兴我们的应急处理能让您感到温暖。感谢您的信任！
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
流程便捷性没话说，手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面，一句话总结加个笑脸图标，一眼就看到好消息，然后再看细节，这种设计对孕妇情绪特别友好。
机构回复
您注意到了我们设计的小巧思！我们正是希望通过友善、直观的报告界面，第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果！
作为一名32岁孕妈，最怕抽血和排队。这次体验意外的好，护士技术娴熟，一点不疼。而且合作机构就在我家附近，步行10分钟就到，省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时，对孕妇来说真的太友好了。
机构回复
感谢您对采样流程的认可！我们深知孕期不便，因此精选合作采样点，力求地理位置便利、服务专业高效，希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。
我是比较纠结的人，采血前反复确认细节。客服很有耐心，没有不耐烦。而且他们系统好像有备注，抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈，瞬间感觉被记住了，很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要，因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利！
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四川省甘孜州理塘县高城镇理康路67号
